ЧТО НАЗЫВАЕТСЯ НЕРВНО-МЫШЕЧНОЙ БОЛЕЗНЬЮ?

Нервно-мышечные заболевания (НИЗ) представляют собой группу из более чем 150 прогрессирующих и хронических неврологических состояний, большинство из которых имеют генетическое происхождение. Они в свою очередь, вызывают потерю мышечной силы и дегенерацию всех мышц и нервов, которые ее контролируют.  Те, кто страдает от них, страдают от прогрессирующей инвалидности и постепенно теряют возможность самостоятельно перемещаться, создавая полную зависимость от третьего лица (члена семьи, опекуна и т. Д.). Этот тип болезни не поддается лечению, и лечение направлено только на улучшение качества жизни этих пациентов.  Хотя они могут проявляться в любом возрасте, более половины случаев появляются в детстве. ENM может иметь генетическое происхождение (врожденные миопатии, мышечная дистрофия Дюшенна, мышечная атрофия позвоночника и т. Д.) Или приобретенный (аутоиммунный как миастения, инфекционный как полиомиелит или токсический как ботулизм). В основном, нервно-мышечное заболевание поражает некоторый компонент «двигательной единицы»: • Мышцы: мышечные дистрофии (мышечная дистрофия Дюшенна), врожденные миопатии, миотония и метаболические заболевания, которые влияют на мышцы. • Нервно-мышечный переход (где нерв соединяется с мышцей): миастения, наиболее распространенная. • Нервные окончания, которые покидают спинной мозг вдоль позвоночника. • Периферический нерв (в руках, ногах, шее и лице): существуют как генетические (например, синдром Шарко-Мари-Тута), так и приобретенные формы (синдром Гийена-Барре). • Спинальный двигательный нейрон (нервные клетки, которые контролируют действие мышц): Спинальная мышечная атрофия является наиболее распространенной. Многие из 150 патологий, которые составляют нервно-мышечные заболевания, считаются редкими из-за их низкой распространенности и заболеваемости. Наиболее частыми нервно-мышечными заболеваниями являются боковой амиотрофический склероз (БАС), миастения и мышечные дистрофии; Первые и третьи являются одними из основных причин инвалидности в Испании. СИМПТОМЫ Наиболее известный симптом связан со снижением мышечного тонуса (гипотония), что проявляется, в частности, в затруднении ходьбы, движения и захвата предметов. Может произойти «атрофия» (потеря мышечной массы) или «гипертрофия» (увеличение мышечной массы). Все, что нужно знать о нервно-мышечных заболеваниях Симптомы могут появиться в разных возрастах, от рождения до зрелого возраста. Его начало может быть острым, когда причиной является инфекция или воспаление. Во многих случаях, например, при рассеянном склерозе, может случиться, что заболевание возникает и не развивается в течение многих лет, пока позже симптомы не станут хуже. КАК ДИАГНОСТИРУЕТСЯ НЕРВНО-МЫШЕЧНАЯ БОЛЕЗНЬ? Диагностика начинается с анамнеза и осмотра пациента. Врач может назначить такие анализы, как анализ крови, мочи, электромиограмму и электронейрограмму (запись активности мышц и нервов, соответственно), биопсию мышц или нервов, или тесты на визуализацию, такие как МРТ. Подсчитано, что с момента появления первых симптомов для получения окончательного диагноза нервно-мышечного заболевания требуется в среднем до 3 лет. ЛЕЧЕНИЕ Не существует методов лечения НИЗ, но большинство из них направлены на то, чтобы избежать боли, контрактур и деформаций, а также поддерживать стабильную двигательную функцию как можно дольше. Также необходимо позаботиться о дыхательной функции и статусе питания. Кроме того, поскольку половина пострадавших имеет степень III зависимости, они нуждаются в помощи и поддержке со стороны других людей для выполнения основных действий в повседневной жизни из-за полной потери автономии.Помощь: Существуют коммуникационные устройства, позволяющие двигать мышцам, необходимые для речи, компьютерные приложения и программное обеспечение, позволяющее людям с ограниченными движениями писать, специальная посуда, такая как чашки, для еды, цилиндры из поролона для хранения ручек и карандашей, ходунки, инвалидные коляски и брекеты

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Comments links could be nofollow free.