БАС (боковой амиотрофический склероз)

Боковой амиотрофический склероз  является нейродегенеративные заболевания прогрессирующее влияет на двигательные нейроны головного и спинного мозга, они перестают работать , и, следовательно, для отправки сообщений в мышцах , вызывая мышечную слабость и неспособность двигаться.Э заболевание, которое затрагивает многие функции пациента, а не только моторные, такие как дыхание, питание или социально-психологический. Поэтому его должны лечить другие специалисты, помимо невролога.
Выживание этих пациентов улучшилось в последние годы, хотя оно остается низким.
Заболеваемость составляет 1-2 новых случая на 100 000 жителей в год, а ее распространенность составляет 3,5 случая на 100 000 жителей. Это третье нейродегенеративное заболевание по частоте, после болезни Альцгеймера и других деменций и болезни Паркинсона .
БАС, как правило, встречается у людей старше 50 лет , хотя в меньшинствах он проявляется до этого возраста и чаще встречается у мужчин, чем у женщин.
причины
Причины, которые вызывают появление БАС, в большинстве случаев неизвестны; только от 5 до 10 процентов диагнозов являются наследственными генетическими причинами . То, что у родственника был БАС, считается фактором риска развития патологии.
В последние годы были также установлены отношения с лобно-височной деменцией , которая является дегенерацией лобной доли мозга. Оба заболевания имеют несколько общих генов. Подсчитано, что в 35-50 процентах
случаев может быть некоторый тип когнитивных нарушений, которые могут быть более серьезными, когда пациент также страдает лобно-височной деменцией (10 процентов из этих случаев).
симптомы
Боковой амиотрофический склероз начинается с того, что он определяет себя как потерю мышечной силы рук и ног , препятствуя ежедневным действиям. Он также может впервые появиться в мышцах рта , мешая правильному дыханию или способности глотать или глотать. Болезнь распространяется по всей коре головного мозга и спинному мозгу до тех пор, пока на последних стадиях не произойдет потеря абсолютной подвижности и дыхательная недостаточность , которая обычно является наиболее частой причиной смерти при этой патологии. В течение всего процесса чувства (зрение, слух, вкус, осязание и обоняние) остаются неизменными, а когнитивные способности и чувствительность обычно не затрагиваются .
Это наиболее распространенные симптомы, которые ухудшаются по мере прогрессирования заболевания:
• Проблемы с глотанием и речью, особенно медленная речь или трудности с произношением слов.

• Чувство усталости и чрезмерной тяжести в мышцах, контролируемых спинным мозгом.

• Мышечная жесткость или судороги.

• Сокращения мышц (фасцикуляция).

• Паралич.

• Потеря веса

• Депрессия : она может появиться со временем из-за усталости, вызванной болезнью, и прогрессирующего ухудшения, которое оно вызывает.

Профилактика
Незнание причин, вызывающих БАС, препятствует его профилактике . По этой причине эксперты обращают внимание на раннее выявление, потому что, хотя до сих пор нет лечебного лечения.
Три типа бокового амиотрофического склероза могут быть установлены в зависимости от региона, в котором первоначально появляются симптомы:
Бульбарные формы
Симптомы появляются в мышцах рта. Бульбар ALS — это тот, который присутствует у 20-30 процентов пациентов.
Спинальные или периферические или позвоночные формы
Симптомы начинают проявляться в конечностях. Они соответствуют 70-80 процентам случаев.
Респираторные формы
Респираторные симптомы присутствуют с самого начала.
По мере прогрессирования заболевания наблюдается тенденция к поражению всех этих групп мышц в большей или меньшей степени с изменениями в подвижности, речи, глотании и нарушениях дыхания.
Классификация типов :
спорадический
Это БАС, который появляется по неизвестным причинам. Он является наиболее распространенным и соответствует от 90 до 95 процентов случаев.
семья
Это БАС, которая заключается в генетическом наследовании. Это составляет от 5 до 10 процентов случаев.

Диагностика
Начальные симптомы БАС можно спутать с симптомами других заболеваний и, кроме того, они очень неоднородны. По этой причине в большинстве случаев существует задержка в несколько месяцев в диагностике заболевания. Это особенно актуально для  БАС, поскольку пациент такого типа обычно приходит к неврологу после нескольких консультаций с другими специалистами.
Как правило, часто проводят различные тесты, чтобы исключить другие известные заболевания с похожими симптомами. Тесты, которые обычно проводятся:
• Электродиагностические тесты, включающие электромиограммы для выявления передачи нервов мышцам.

• Исследования крови и мочи.

• Люмбальная пункция.

• Магнитный резонанс.

• Миелограмма шейного отдела позвоночника.

• Биопсия мышц и / или нервов.

• Полное неврологическое обследование.

Лечение
Несмотря на отсутствие лечения, существуют методы лечения, которые помогают продлить и улучшить качество жизни пациента с БАС . Поскольку болезнь может разразиться в разных точках нервной системы, она не влияет на всех пациентов одинаково. Важно помнить об этом, так как лечение будет варьироваться в зависимости от того, какая область затронута больше всего. 

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Comments links could be nofollow free.